Háďátka kořenová (žlučotvorná) | adresář

Rodina Meloidogynidae (meloidogynní) nebo háďátka s kořenovým uzlem – obligátní endoparaziti kořenového systému rostlin. Mají velký hospodářský význam ve svých stanovištích. Rozmnožování je sexuální nebo partenogenetické. Vývoj je neúplný. Poškozují rostliny v otevřené i uzavřené půdě [4]. Rodina zahrnuje tři rody: Meloidogyne, Hypsoperin и Meloinema [5].

Pro zvětšení klikněte na fotografii

člen čeledi Meloidogynidae

Meloidogyne mayaguensis –

člen čeledi Meloidogynidae

Historie a nomenklatura

Názvosloví háďátek kořenových je již dlouho zdrojem kontroverzí a kontroverzí. Zpočátku nebyli Meloidoginidae odděleni do samostatné čeledi, ale byli sjednoceni v jedné čeledi, háďátka Hematode (Heteroderidae) s cytoformujícími háďátky [4].

Za první informace o háďátcích kořenových vděčíme Berkeley. V hálky na kořenech skleníkových okurek našel vajíčka a larvy škůdce a pojmenoval je vibrios. Berkeley oznámil svůj objev v roce 1855.

V roce 1872 Greff popsal kořenové hálky obilovin a pojmenoval patogeny Anguillula radicicola [3].

1879 – Cornu objevil kořenové hálky na vičence a dal jméno háďátkům, kteří na nich parazitovali Anguillula marioni [3].

1884 – Müller objevil stejné háďátka na východní Dodarcii (Dodartia orientalis) a volá je Heterodera radicicola [3].

O několik let později Geldi objeví hálky na kořenech kávovníku v Brazílii a pojmenuje patogen Meloidogyne exigua [3].

Háďátka s kořenovým uzlem se tak poprvé rozlišují na samostatný kmen od heteroderidů. Vědecký svět ale tento název nepřijal a používal jej pouze jako synonymum Heterodera radicicola [3].

Stejným způsobem Heterodera javanica, popsaný v roce 1885 Treibem, a Anguillula arearia, objevené Neilem v roce 1889, byly považovány pouze za synonyma [3].

Heterodera radicicola – toto jméno bylo oficiálně až do roku 1932 přidělováno kořenovým háďátkům, přestože mnoho vědců vyjádřilo oficiální hypotéze nedůvěru a Kob navrhl rozlišit nalezené háďátka jako rod a nazval jej Caconema [3].

V roce 1932 byl Goody schopen prokázat, že hlístice nalezené Greffem nepatřily do rodu heteroderní. Ale i tehdy bylo oficiálně nahrazeno pouze druhové jméno a všechny kořenové háďátka byly sjednoceny pod tímto názvem Heterodera marioni [3].

V následujících letech však četné studie odhalily, že hostitelská oblast škůdce, definovaná jako jeden druh, zahrnuje více než 2000 druhů [3].

Současně byly zjištěny různé reakce populací háďátek z různých geografických oblastí na stejný rostlinný druh. To vedlo Christie a Albyho k tomu, že navrhli existenci biologických ras [3].

1949 – Chitwood přesvědčivě demonstruje přítomnost jasných morfologických rozdílů dostatečných k vytvoření odlišných druhů a vylučuje háďátka s kořenovými uzly z rodu heteroderní, odůvodňující jejich příslušnost k rodu Meloidogyn, zvýrazněný Geldi. Revize byla zdůvodněna rozdíly v morfologické stavbě a vývoji samic [3].

Chitwood zařadil do nového rodu pět druhů, ale již v roce 1965 jich bylo 19 [3].

Důkladné studium morfologie a biologie různých druhů háďátek s kořenovými uzly zpochybnilo jejich příslušnost do čeledi křídových háďátek (Heteroderidae). Teprve objevení se možnosti provést hloubkový rozbor DNA škůdců ukončil letitý spor [4].

Molekulární fylogeneze prokázala nesouvisející vztah mezi cytoformujícími a kořenovými háďátky, což jasně ukazuje, že cedeární parazitismus vznikl v těchto dvou skupinách nezávisle na sobě. Takže dříve existující rod byl rozdělen do samostatné rodiny Meloidogynidae [4].

Burtova následná práce v letech 2008–2009 o analýze nukleotidových sekvencí ribozomálních genů tuto hypotézu také potvrdila [4].

Podle posledních údajů rodina Meloidogynidae zahrnuje tři typy: Meloidogyn, Hypsoperin, Meloinema. Typový rod – Meloidogyn, typický pohled – Meloidogyne exigua [5].

Je pravděpodobné, že další výzkum v oblasti molekulární analýzy povede k novým upřesněním taxonomie pro různé kmeny a povede k vytvoření přesnější klasifikace [4].

Samec Meloidogyne incognita

Samec Meloidogyne incognita

Morfologie

Dospělí háďátka. Spolu se společnými morfologickými charakteristikami pro všechny hlístice mají meloidoginidi řadu charakteristik, které odlišují zástupce této čeledi [3].

Háďátka s kořenovým uzlem se identifikují především podle rozdílů ve vzorcích kutikuly mezi vulvou a řitním otvorem (perineum nebo perineální oblast) u dospělých samic [3].

Při vyšetření zadního konce těla samic je patrný horizontální otvor vulvy a nad ním malý kulatý řitní otvor, obklopený četnými kutikulárními rýhami [3].

Tyto rýhy jsou zvlněné a uspořádané do oblouků kolem řitního otvoru a vulvy. Kutikulární rýhy po stranách jsou přerušeny postranními liniemi nebo nahrazeny krátkými proužky [3].

Phasmidy (orgány umístěné po stranách ocasu) jsou často viditelné ve formě malých teček, které silně lámou světlo [3].

Žena, jako všichni zástupci řádu Tylenchida, oteklé, podlouhlé oválné, citronovité nebo kulovité, s hlavovým koncem ponořeným v kořenové tkáni [4].

Samec může v populacích některých druhů chybět. Jako každý jiný Tylenchida, má typický červovitý tvar, zpravidla se nekrmí. Stylet je vyvinutý, jícen diferencovaný [4].

Vejce, stejně jako u všech rostlinných háďátek, je protáhlého oválného nebo ledvinovitého tvaru. Vejce jsou poměrně velké velikosti. Často se téměř rovnají průměru těla samice. Vejce jsou pokryta složitou vícevrstvou membránou a v cytoplazmě obsahují malé množství žloutku [4].

Larva. Vytvořená larva je podobná dospělému háďátku, liší se od něj nedostatečně vyvinutým reprodukčním systémem. Larva má mohutný exoskelet ve formě kutikuly [4].

Vývoj

Dospělí háďátka jsou obligátní kořenoví parazité vyšších rostlin. Pohlavní dimorfismus je jasně vyjádřen. Samci jsou pohybliví nebo chybí. Samice jsou nehybné. Živí se a rozmnožují se uvnitř kořene [4].

Období páření. Samci často nejsou pro zachování druhu nezbytní a u mnoha členů rodiny dochází k rozmnožování partenogenetickými prostředky. Samice vylučuje želatinovou látku (vaječný váček), do které klade vajíčka [3].

Během reprodukčního období (2–3 měsíce) je samice schopna naklást až 2500 vajíček [3].

Vejce. Embryonální vývoj jde cestou úplné, jednotné, deterministické fragmentace podle bilaterálního typu. Může začít jak v ženském genitálním traktu, tak po snesení vajíčka do vnějšího prostředí [4].

Larva. Vývojový cyklus larvální fáze začíná ve skořápce vajíčka (jako u všech háďátek). Po línání se z vajíčka vynoří larva druhého instaru s dobře vyvinutým styletem. V této fázi jsou larvy invazivní a pronikají z půdy do oblasti růstu kořenové tkáně. Při průniku do kořene larvy propíchnou buňku styletem a vylučují enzymy, které způsobují degradaci buněčných stěn. Po proniknutí do kořene se larva pohybuje směrem k centrálnímu válci. Migrace larev háďátek s kořenovým uzlem prochází mezibuněčným prostorem – intercelulárně, a po dosažení konečného místa lokalizace jsou umístěny paralelně s centrálním mezibuněčným válcem (stélou) a ztrácejí pohyblivost. Zároveň se v důsledku sekreční činnosti vytváří potravní zóna – speciální struktury, které zajišťují výživu parazita (obří buňky a syncytium) [4].

Po vytvoření krmných míst se larvy třikrát línají a procházejí řadou morfologických změn: zvětšují se a mění tvar těla. Samičky se mění z červovitého na citrónový nebo hruškovitý. Dochází také k vnitřní restrukturalizaci: zmenšují se střeva a v tělní dutině se tvoří vaječník s vajíčky [4].

Nejstabilnější kryptobiologickou fází je infekční larva druhého instaru. Je schopen zůstat životaschopný i v nepřítomnosti hostitelské rostliny po dobu 8 až 12 měsíců [1].

Mechanismus tvorby háčků. V procesu hypertrofie a anomálií buněčného dělení se vytváří struktura několika obrovských buněk, které jsou charakterizovány následovně: jádra jsou laločnatá, oteklá, počet jader může dosáhnout 100, jadérka jsou zvětšená, cytoplazma je granulovaná , elektronově husté, vakuoly jsou malé nebo chybí, stěny jsou ztluštělé nerovnoměrně, s prorůstáním do buňky, počet mitochondrií a plastidů je značně zvýšený. Cytoplazma těchto buněk obsahuje lipidy, nukleové kyseliny a proteiny. Navíc poslední složka je 10krát vyšší než norma. Celulóza a pektin se nacházejí ve skořápce obřích buněk, ale chybí lignin, suberin a škrob. Některé z nich obsahují četné vakuoly [4].

Hlavním účelem obřích buněk a syncytia je poskytnout optimální podmínky pro výživu a vývoj háďátek. Navíc doba vývoje invazivních larev druhého instaru háďátek se zcela shoduje s délkou vývoje krmných struktur, to znamená, že za jejich tvorbu jsou plně zodpovědné larvy druhého instaru [4].

Rostlinné buňky obklopující zóny krmení háďátek se dělí a bobtnají, což vede k tvorbě háčků. Vznik a vývoj hálky úzce souvisí s životní aktivitou kořenových háďátek [4].

Dospělí háďátka. Asi týden po posledním svleku začnou samice háďátka kořenového vylučovat želatinovou matrici, do které kladou vajíčka [4].

Vlastnosti vývoje. Háďátka s kořenovými uzly, která parazitují na plodinách ve sklenících, mají tři vlastnosti, které z nich dělají primární škůdce rostlin:

• vysoký invazivní potenciál (plodnost až 2500 vajíček);
• vývoj od 1 do 13 generací za rok v závislosti na druhu a klimatu;
• přítomnost kryptobiologického stadia odolného vůči nepříznivým vnějším faktorům (larva druhého instaru) [1].

Na vhodné hostitelské rostlině jsou háďátka z čeledi meloidoginidních schopna plně realizovat i několik životních cyklů, aniž by opustili tkáň hostitelské rostliny, ale pouze migrují podél vodivé soustavy kořene a někdy i v celé rostlině. Tento proces je pozorován na sukulentech, fialkách Uzambara, begoniach a některých crassulas [1].

Zeměpisné rozložení

Rodina háďátek Meloidogynidae distribuován po celém světě. Optimální klimatické podmínky pro existenci druhů jsou vytvářeny v teplých a vlhkých oblastech stanovišť [4].

V severních zemích Evropy je největší škodlivost druhů z čeledi pozorována v uzavřených půdních podmínkách [4].

Na území evropské části Ruské federace je evidováno pouze pět druhů háďátek této čeledi [4].

Pesticidy

Nematocidy:

avermektiny a biologické pesticidy

Bramborový svaz Ruska uspořádal v prosinci online webinář pro zemědělské producenty na téma zdraví brambor a zeleniny. Přednášeli odborníci, kteří představili důležité aspekty pěstování brambor a zeleninových plodin, které vyžadují pozornost při přípravě na novou polní sezónu. Diskutovány byly otázky ekonomicky zdravého plánování výnosů plodin s přihlédnutím k agrochemickým ukazatelům půdy, všech nutričních prvků, sledování zdravotního stavu půdy, sortimentu moderních ruských odrůd a hybridů borščových zelenin s přihlédnutím ke zvýšené nutriční kultuře Rusů.

O zdraví brambor a zeleninových plodin

Stručný přehled ruského zeleninového trhu

Výkonný ředitel Svazu brambor Alexej Petrovič Krasilnikov shrnula výsledky výrobních aktivit odvětví v roce 2023. Podle posledních údajů Ministerstva zemědělství Ruské federace se do konce roku v zemi sklidilo 8400 1,2 tisíc tun brambor bez pozemků soukromých domácností, což je o 5650 milionu tun více než v předchozím roce. Obdobná situace je u plodin na volné půdě: bylo sklizeno 953 1 tis. tun s následující stabilní strukturou výnosu boršče v letech: 130 tis. tun zelí, 885 432 tis. tun cibule, XNUMX tis. tun mrkve a XNUMX tis. tun stolní řepy.

Analýza dynamiky ploch pěstování zeleniny v organizovaném sektoru a soukromých pozemků domácností od roku 2016 ukázala, že v těchto sektorech došlo ke snížení plochy zeleniny. Tento trend u zeleniny v sektoru soukromých domácností bude pokračovat. V posledním desetiletí se v důsledku zmenšování ploch na soukromých pozemcích domácností objem produkce brambor v zemi snižuje o 1 milion tun ročně.

Předpokládá se, že v budoucnu oblast brambor a borščové zeleniny v Rusku poroste díky organizovanému sektoru. Lídry v pěstování a expedici otevřené a uzavřené mleté ​​zeleniny v Ruské federaci jsou Volgogradská oblast, Krasnodarský kraj, Astrachaň, Moskva a Lipecká oblast.

Při hodnocení dovozu volně rostoucí zeleniny do Ruska Aleksey Krasilnikov zaznamenal snížení dovozu u všech položek kromě cibule, z nichž 2023 tisíc tun bylo dovezeno v lednu až listopadu 136 (hlavně v květnu až červnu), dále bylo dodáno 86 tisíc tun mrkve a 48 tisíc tun zelí. Důvodem je nedostatek technicky vyspělých skladovacích zařízení na brambory a zeleninu v Rusku.

Průměrné velkoobchodní tuzemské ceny zelí jsou na loňské úrovni, ceny mrkve a červené řepy mírně vzrostly. Existují předpovědi a signály, že v letošní sezóně dojde ke zvýšené poptávce a ceně po stolní řepě, což je spojeno se snížením oblasti jejího pěstování. Rozdíl mezi velkoobchodními cenami zemědělských výrobců a spotřebitelskými cenami na pultech se podle Rosstatu rok od roku liší 2-3krát.

Hlístice jsou parazity mrkve

Zástupce ředitele Centra parazitologie Ústavu ekologie a evolučních problémů pojmenované po A.N. Severtseva, PhD v oboru biologie. vědy Michail Viktorovič Pridannikov Řekl, že téměř celý seznam půdních háďátek parazituje na bramborách a mrkvi.

Hlístice jsou drobné, nitkovité škrkavky, které obývají prakticky všechny biologické výklenky. Jedná se o dvoudomá zvířata s výrazným sexuálním dimorfismem, která v procesu vývoje procházejí fázemi vajíčka, larvy a dospělce. Některé druhy háďátek tvoří za nepříznivých vývojových podmínek hálky a cysty. Asi 20 % existujících druhů háďátek, neboli 4000 XNUMX druhů, jsou rostlinní parazité. Kořenové, stonkové a další druhy háďátek způsobují poškození rostlin.

Hlístice prorazí buněčnou stěnu a začne se živit obsahem rostlinné buňky, což způsobí odumírání buněk nebo změnu tvaru. Škodlivost tohoto parazita se projevuje snížením výnosu a kvality rostlinných produktů, zejména při nepřetržitém pěstování mrkve, řepy a brambor na jedné ploše a porušováním střídání plodin. Kromě přímého poškození jsou háďátka nositeli patogenů chorob plodin – virů a bakterií. Šíří se na nová místa s půdou přilepenou na kořenové plodiny nebo uvnitř rostliny, proto se pro rychlou identifikaci jejich ohnisek nejprve odebírají vzorky půdy a zkoumají se v laboratoři.

Michail Pridannikov přezkoumal seznam háďátek, které ovlivňují mrkev.

Nematoda z kořene mrkve Helorodera carotae V Rusku nebyl pozorován, ale většinou zasahuje evropská území.

Háďátko severní kořenové Meloidogyne hapla Nachází se všude a způsobuje onemocnění meloidogenózu – změnu tvaru okopaniny, při které se objevují postranní výhony a ochlupení kořenů. Vajíčka tohoto háďátka přezimují v půdě, na rostlinných zbytcích nebo plevelech. K infekci během vegetačního období dochází prostřednictvím larev z přezimovaných vaků vajíček. Jeden vývojový cyklus probíhá při 20-25 °C za 40 dní. Během sezóny tento druh háďátek produkuje 1-2 generace s plodností samice 400-600 vajíček. Háďátko severní se vyskytuje v 80 % vzorků půdy, postihuje velké množství planě rostoucích i kulturních rostlin (mrkev, brambory, řepa, zahradní jahody, vytrvalé luskoviny, květiny), nepoškozuje obilniny ani kukuřici.

kmenové háďátka Destruktor Ditylenchus и D. dipsaci způsobují onemocnění dityenchóza, vyskytují se všude, zejména v oblastech, kde se pěstují brambory, a mají teplotní práh pro rozvoj 5-25 °C. Jedna generace se vyvíjí za 15-45 dní. Samice žije uvnitř rostlinné tkáně a může naklást 250 vajíček za sezónu. Tyto volně žijící háďátka škodí spíše bramborám, v hlíze ​​mohou žít až 1,5 roku a poškození kořenů mrkve z nich je nevýznamné.

Mrkvové meloidy – škody způsobené háďátkem Meloidogyne hapla

Ditienóza brambor – infekce háďátkem Ditylenchus destructor

Migrující háďátka (ektoparaziti) se mohou živit, aniž by pronikali hluboko do rostlinných pletiv – jedná se o háďátka rodu Trihodorus sp., Xiphinema sp. и Longidorus sp., které jsou také přenašeči rostlinných virů.

Stěhovavé malé bodavé háďátka (endoparaziti) Pratylenchus, Rotylenchus, Paratrichodorus, Tylechorhynchus se nacházejí všude a mohou proniknout hluboko do kořene, což způsobí odumírání kořenových sekcí a míst růstu kořenů, stejně jako sekundární tvorbu kořenů. V místě poškození dochází k sekundární infekci rostliny bakteriemi nebo viry.

Metody ochrany plodin před poškozením háďátky jsou standardní. Obilniny zařazujeme do osevního postupu zeleniny a brambor, vylučujeme pěstování luskovin, hubíme plevel, používáme černý úhor, rychle zapravujeme zelené hnojení do půdy a používáme nefumigantní nematocidy.

Ve skladech se háďátka prakticky nešíří, pokud není v místnosti vlivem teplotních změn kapající vlhkost, což usnadňuje jejich šíření. Při konstantní teplotě ve skladu háďátko ničí pouze postiženou kořenovou plodinu.

Hlístice se bojí vysokých teplot a ultrafialového záření. V boji proti háďátkům se kromě střídání plodin používají speciální chemické a biologické přípravky – nematocidy.

Biometody kontroly a prevence škůdců a patogenů na zeleninových plodinách

Ředitel Centra pro zavádění agrobiotechnologií „MikoPro“ (Bryansk) Vladimir Michajlovič Marčenko si všimli, že specialisté zelinářství spolu velmi úzce komunikují na různých fórech a akcích, diskutují o naléhavých problémech zeleninářského byznysu a hlavním tématem takové komunikace je zavádění účinných metod boje proti chorobám a škůdcům k získání kvalitních rostlinných produktů a zdravých semen.

Moderní trend k biologizaci vytváří nejen příležitosti pro rozvoj trhu s biopreparáty při snižování zátěže životního prostředí, ale vytváří i nová rizika. Mezi taková rizika patří vznik padělků od domácích biotechnologů s „garážovými laboratořemi“, jejichž nekvalitní produkty kazí názor na biometodu jako celek a zhoršují stav oboru. Zemědělští výrobci by proto měli spolupracovat s prověřenými výrobními společnostmi.

Existuje velké množství žádostí od zemědělců týkajících se boje proti háďátkům. Při zavádění vývoje v terénu doporučují specialisté společnosti kromě známých preventivních opatření (střídání plodin, zelené hnojení aj.) používat na mrkev bionematicid vlastní konstrukce, kompatibilní v tankových směsích s fungicidy, na bázi přirozeného nepřítele háďátka – plísně hyphomycete. Tento nematocid je od roku 2023 zařazen do Registru inovativních produktů Ruské federace. Přirozený mechanismus houby hyphomycete účinně ničí larvy a vajíčka v půdě, chráněné cystami háďátek, chrání kořenový systém, zbavuje půdu škůdců a vrací pole ke střídání plodin. Hlístice si vůči této hyfomycetě nevytvářejí rezistenci.

Vladimir Marčenko vysvětlil, že v polních podmínkách, kdy je pole nerovné, se háďátko s oblibou množí v nížinách, kde je půda vlhčí, a poškozuje úrodu na takových místech výrazněji. Při diagnostice půdy pro háďátka je třeba věnovat pozornost otočným bodům zařízení na zpracování půdy na okrajích pole, kam se sype zemina.

Bionematicid na bázi hyfomycetové houby se používá k podzimní sanitaci půdy a řezu hrabanky pro brambory. Byl testován ve výrobních podmínkách proti háďátku hlíznatému z brambor prodávaných v omyté formě. Zpočátku bylo poškození bramborových polí háďátky na této farmě 25–30 %. Fázová aplikace bionematicidu, nejprve na malou plochu brambor a poté na všechny výsadby na farmě, během několika let umožnila snížit šíření škůdce na 1-3%.

Je třeba poznamenat, že biologické přípravky jsou velmi citlivé na použití a náročné na vnější podmínky: přítomnost kyslíku, vlhkost, rostlinné zbytky v půdě, což ovlivňuje vývoj houby. Houba hyfomyceta se v utužených půdách nevyvíjí dobře, ale zapravené rostlinné zbytky zeleného hnojení půdu kypří, což je důležité pro použití bionematicidů.

Pěstování mrkve v Rusku

Agrochemická analýza půdy pro posouzení vhodnosti pro pěstování zeleniny

Význam agrochemické analýzy půdy: odhalený stupeň kyselosti, obsah mobilních forem fosforu, draslíku, vápníku, hořčíku, síry a mikroprvků agrokonzultant půdní laboratoře AgroPlem LLC Ksenia Sergejevna Babaeva.

Proč jsou na farmách nutné pravidelné agrochemické průzkumy půdy? Především za účelem posouzení vhodnosti pole pro pěstování různých plodin, stanovení diverzity úrodnosti na stanovišti a přijetí opatření k jejímu vyrovnání a zjištění faktorů omezujících výnos. V důsledku toho vám spolehlivé agrochemické údaje umožňují aplikovat hnojiva bez zbytečných nákladů.

Farmy často narážejí na strop výnosů kvůli jednomu nebo více omezujícím faktorům. Na základě pravidelných agrochemických studií by proto mělo být provedeno posouzení vhodnosti pole pro pěstování konkrétních plodin. Mnoho agrochemických parametrů půdy spolu úzce souvisí, např. stupeň kyselosti pH, obsah mobilních forem vápníku, hořčíku a fosforu. Proto v závislosti na parametrech agrochemických ukazatelů půdy na elementárních úsecích pole budou dávky hnojiv na nich různé.

Brambory preferují hlinitopísčité nebo lehké hlinité půdy s fyzikálním obsahem jílu 15-25 %, hustotou 1,1-1,25 g/cm3, které mají mírně kyselou pH reakci._KCl 5,0-5,7, obsah humusu – 2-4%. U brambor se za optimální obsah mobilního fosforu v orné vrstvě považuje minimálně 120 mg/kg a mobilního draslíku minimálně 210 mg/kg. Tyto půdní ukazatele zajistí výnos hlíz cca 300 c/ha. K odhalení vysokého výnosového potenciálu moderních odrůd brambor je nutná vyvážená aplikace minerálních hnojiv a mikroživin s přihlédnutím k doplňování odklízení se sklizní. Přes rozdíly ve výnosu plodin je role jednotlivých prvků při určování výnosu plodin velmi významná.

Pro výpočet ekonomicky oprávněných dávek hnojiv je nutné počítat s odebíráním živin porostem brambor při pěstování v mimočernozemní zóně: ​​N – 5,9 kg/t; P – 1,8; K – 8,4; Ca – 4,0; Mg – 2,0; S – 2,0 kg/t; Fe – 41 g/t; B – 6,2; Cu – 5,6; Zn –16; Mn – 8; Mo – 0,15 g/t.

Co je třeba vzít v úvahu při plánování systému hnojení brambor? Dusík je nezbytný pro tvorbu fotosyntetického aparátu brambor. Faktory nedostatku dusíku: nedostatečná nebo nadbytek vlhkosti v půdě, kyselá reakce prostředí, chladné počasí, nízký obsah humusu v půdě, nadbytek fosforu.

Fosfor tvoří kořenový systém a hlízy brambor, zvyšuje odolnost proti strupovitosti a plísni, zvyšuje obsah sušiny a výnos škrobu. Nedostatek fosforu je pozorován v půdách s vysokou kyselostí nebo zásaditostí, s nadbytkem draslíku, zinku, manganu, dusičnanového dusíku, vápníku a hořčíku v půdě, s nízkou teplotou půdy a vzduchu, suchem a nadměrnou vlhkostí.

Jedním z nejdůležitějších nutričních prvků brambor je draslík, který plodina potřebuje po celou vegetační sezónu, udržuje hydrataci buněk a odolnost vůči nepříznivým přírodním faktorům, podporuje odtok sacharidů do hlíz a zlepšuje konzervaci hlíz. Nedostatek draslíku je pozorován na lehkých půdách, vápnitých půdách s vysokým obsahem vápníku a hořčíku a v podmínkách sucha a nadměrné vlhkosti klesá zásobování rostlin draslíkem.

Hořčík je součástí chlorofylu a je nezbytný pro akumulaci chlorofylu. Železo je důležitým prvkem i pro brambory, podílí se na tvorbě chlorofylu a dýchání rostlin. Nedostatek železa je pozorován, když je půda špatně provzdušněná.

Bór reguluje činnost reprodukčních orgánů. Nedostatek bóru se vyskytuje za sucha, na lehkých půdách a při nadbytku dusíku a draslíku ve stravě. Zinek reguluje metabolismus sacharidů a bílkovin. Jeho nedostatek nastává, když má půda vysoký obsah fosforu, nízký obsah organické hmoty, přebytek mědi, zhutněné půdy a nízké a vysoké teploty.

Včasná a přesná diagnostika půdy na podzim nebo na jaře před aplikací hnojiv napomáhá ke zdravé sklizni a diagnostika listů v první polovině vegetačního období (pučení brambor) doplňuje dříve získané informace, což umožňuje rychle upravit dávky hnojiv s ohledem na povětrnostní podmínky.

Po bramborách je druhou strategickou plodinou v Rusku bílé zelí odolné proti chladu s různou dobou zrání, protože zemědělci potřebují dopravní pás zelí pro dodávky na trh s dobrým komerčním výnosem hlávek zelí 95–99 %. Mezi mrkví jsou mezi ruskými farmáři žádané odrůdy Shantan, Abako a Kuroda.

Agrochemický rozbor půdy umožňuje aplikovat hnojiva bez zbytečných nákladů

A na závěr. Aktivní osvětová činnost Ruského bramborářského svazu v podobě pravidelných webinářů pro zemědělské výrobce je dobrým příkladem popularizace výdobytků světových i domácích zkušeností a ochoty diskutovat o nových naléhavých otázkách, které předkládá výroba.

Připravil kandidát zemědělských věd. vědy Galina Safronovskaya

Bramborový svaz Ruska. Cesta k nové sezóně

Buďte první, kdo se na našich stránkách dozví nejnovější agronomické novinky z Ruska a světa