Klikačky | adresář

Rodinní Louskáčkové – čeleď hmyzu z řádu Coleoptera. Bylo popsáno asi 12 000 druhů. V Rusku bylo spolehlivě zaznamenáno 335 druhů [7]. Larvy (drátovci) poškozují kořenový systém mnoha kulturních rostlin. Rozmnožování je bisexuální. Vývoj je dokončen. Larvy a brouci přezimují. Generace se vyvíjí několik let. Délka vývoje závisí na druhu a klimatu oblasti stanoviště [2].

Pro zvětšení klikněte na fotografii

• Přehled
• Morfologie
• Vývoj
• Zeměpisné rozložení
• Škodlivost
• Kontrolní opatření
• Agrotechnická opatření
• Mechanické metody
• Chemické metody
• Biologické metody
• druhové složení
• Škůdci obilných plodin
• Škůdci zeleninových plodin
• lesních škůdců
• Komentáře

Přehled

Čeleď klikatek je zastoupena téměř všemi existujícími bioekologickými skupinami. Zahrnuje obyvatele tlejícího dřeva, lesního odpadu, půdy, nor a mravenišť. Mezi klikvy jsou dravci, saprofágové, nekrofágové a fytofágové. Role klikatek v biocenóze je velmi různorodá. Řada druhů z čeledi má hospodářský význam jako škůdci zemědělských a lesních plodin [2].

Název „klikací brouci“ je této skupině brouků dán pro charakteristický zvuk, který vydávají při skákání. Brouk převrácený na záda se dokáže vyklenout a uvést do pohybu skákací mechanismus, který vydává specifické cvakání [2].

Larvy brouků klik mají samostatné jméno – drátovci. Jsou obvykle polyfágní a jsou schopny poškodit podzemní části téměř všech kulturních rostlin [2].

Morfologie louskáčka tabáku

Morfologie louskáčka tabáku

1 – hlava, 2 – prothorax, 3 – mezothorax,

4 – metathorax, 5 – břicho, 6 – tykadla, 7 – čelo, 8 – oči,

9 – nohy, 10 – elytra, 11 – skákací mechanismus

Morfologie

Imago. Tvar těla se liší od vysoce protáhlého až po široký a krátký, více či méně konvexní nebo oválný. Boky jsou slabě nebo silně zaoblené, někdy rovnoběžné, méně často klínovitě sbíhající se k vrcholu [4] [5].

Barva je našedlá, nažloutlá nebo červenohnědá, hnědá nebo černá. Často s kovovým leskem na elytru, méně často po celé horní části těla nebo po celém těle [4] [5].

Často elytra jako celek nebo částečně a méně často také částečně, pronotum a spodní strana jsou natřeny červenými nebo žlutými tóny. Vzor je zřídka vyjádřen, obvykle se nachází na elytře ve formě černých skvrn [4] [5]..

Nejjasnější barvu pozorujeme u zástupců tropické fauny [4] [5].

Tělo je pokryto dlouhými nebo krátkými chlupy, zřídka není žádná srst. Nikdy není pokryta šupinami [4] [5].

Hlava. Čelo je více či méně konvexní nebo mírně konvexní. Čelní karina souvislá nebo přerušovaná. Pevná – nepřevislá nebo velmi mírně převislá, velmi zřídka silně převislá. Přerušený, nedosahuje k přednímu okraji clypeu, nad tykadly zduřelý ve formě tuberkul [4] [5].

Oči jsou kulaté a středně velké. U pouštních forem, které jsou noční, jsou konvexní a velké [4] [5].

Tykadla jsou rozmanitá ve tvaru a délce – od téměř nitkovitých, špičatých nebo mírně pilovitých, s trojúhelníkově rozšířenými segmenty (jedna z nejběžnějších forem) až po pilovitá s pohárovitými segmenty, korálkovitá, hřebenovitá. Délka tykadel se pohybuje od velmi krátkých, sotva dosahujících do středu pronota, se třemi nebo čtyřmi segmenty, až po docela dlouhé, se třemi segmenty přesahujícími vrcholy zadních rohů pronota [4] [5].

Náustky. Horní ret je příčný, obvykle se zaobleným předním okrajem. Někdy se sotva znatelným zářezem na náběžné hraně. Je zde dobře ohraničený epifarynx, který v narovnaném stavu obvykle vyčnívá dopředu za horní ret, zatímco jeho přední okraj přesně opakuje tvar předního okraje horního rtu. Spodní plocha epifaryngu je často pokryta měkkými štětinami [4] [5].

Mandibuly se dvěma zuby na vrcholu někdy je vnitřní zub redukován na sotva znatelný tuberkulum. Horní plocha kusadel má mohutně zakřivenou karinu, obvykle stejný tvar na obou kusadlech, ale u některých druhů je tvar karin na pravé a levé kusadle odlišný. Molární projekce mandibul je velká [4] [5].

Pruhovaný klik brouk

Pruhovaný klik brouk

Klikač pruhovaný (Agriotes lineatus) – dospělý hmyz (imago)

Cervikální oblast. Hlava je pohyblivá. V tomto ohledu je krční páteř charakterizována přítomností dobře definovaných cervikálních skleritů. Sklerotizované laterocervikální oblasti jsou vysoce vyvinuté. Vybíhají z nich svaly, a když se stahují, je hlava vtažena do pronota. Bočně od nich a dotýkající se jejich zadních konců je ještě jeden sklerit. Stupeň sklerotizace závisí na jejich příslušnosti k tomu či onomu rodu [4][5].

Protorax. Pronotum s více či méně zaoblenými stranami, někdy rovnoběžné. Poměr délky k šířce se velmi liší. Zadní úhly jsou ostré nebo tupé, dlouhé nebo krátké, směřující dozadu nebo do stran, bez karin nebo každá z nich s jednou výraznou nebo sotva znatelnou karinou. Střední čára je vyjádřena v různé míře: chybí, hladká, mírně vyvýšená, krátká nebo dlouhá hluboká rýha. Bazální rýhy jsou krátké a výrazné. Boční hrana je ostrá [4][5].

Prothorax sternite má límec vyvinutý v různé míře – od velkého, zcela zakrývajícího ústní orgány, až po velmi krátký. Zadní úhly sternitu jsou vždy tupé, často s okrajem [4][5].

Zadní výběžek prothoraxu je horizontální nebo šikmý, zub před apexem většinou chybí, u některých rodů je pozorován malý zub [4][5].

Mezothorax. Přední okraj mesonota má mělký zářez s hladkými okraji. Štítek je oválný. Mesosternum je odděleno od metathoraxu zřetelným stehem. Mezotorakální jamka je hluboká, s mělkou rýhou a vyhlazenými stěnami vpředu. Uprostřed není žádné vybrání. Přední kloubní povrchy mesosternitu směřují dolů. Epimeres vždy a episternum obvykle zasahují do středních koxálních dutin [4] [5].

Elytra mají zaoblené strany, celé, někdy na vrcholu rozšířené ve formě malého hrotu, často rovnoběžného se zadní třetinou nebo čtvrtinou, méně často se zužují přímo od ramen nebo se mírně rozšiřují v zadní třetině. Drážky na elytře jsou dobře definované, s více či méně patrnými důlky nebo chybí, jsou zde pouze řady důlků různých velikostí [4] [5].

Metathorax. Poměr délky a šířky metathoraxu často závisí na míře zmenšení zadních křídel. U většiny druhů čeledi jsou zadní křídla dobře vyvinutá. Existují výjimky – druhy s více či méně zmenšenými zadními křídly. Zadní křídla nemají na zadním okraji zářez, jsou obvykle dobře vyvinutá a při prodloužení jsou delší než elytra [4][5].

Nohy jsou chodícího typu, dlouhé, většinou tenké. Femorální pneumatiky zadních coxae jsou vyvinuty po celé délce, na vnitřním okraji mohou být mírně rozšířené. Všechny segmenty tarsi jsou jednoduché, bez laloků. U některých druhů lze pozorovat zkrácení tarzálních segmentů a tvorbu hustého kartáče ostnů a chlupů na jejich spodní straně. Drápy jsou vždy jednoduché, na jejich základně není žádný další štít [4] [5].

Břicho. Má pět viditelných sternitů. První z nich je třetí pravdivý. Poslední viditelný sternit (sedmý pravý) na vrcholu je zaoblený, hladký, jen u některých druhů je promáčklý tak, že střední část vystupuje nad zbytek povrchu. Počínaje osmým segmentem břicha se stávají vnitřní [4] [5].

Pohlavní dimorfismus. U různých členů rodiny se sexuální dimorfismus projevuje v různé míře. Samice a samci se liší velikostí těla, proporcemi a typy tykadel. S výrazným sexuálním dimorfismem ovlivňují rozdíly také jiné struktury. Mezi trvalé známky pohlavního dimorfismu rodiny patří struktura osmého – desátého břišního tergitu [4] [5].

Žena. Osmý tergit opakuje strukturu sedmého, téměř kulatého, na hlavním okraji nese proces, jehož délka závisí na délce falešného vejcovodu. Devátý a desátý segment tvoří falešný ovipositor [4] [5].

Vejcoklad samice se skládá ze dvou úzkých dlouhých skleritů a apikální části, sestávající rovněž ze dvou skleritů se dvěma cerky. Většina zástupců podčeledi se vyznačuje slabě sklerotizovaným ovipositorem, zploštělým směrem dorzoventrálním, s dlouhými tenkými cerky a dobře vyvinutými pohyblivými doteky [4][5].

Samec. Osmý tergit břišní, půlkruhová, silně sklerotizovaná ploténka, je méně vyvinutá a na vrcholu vroubkovaná. Devátý a desátý sternit uzavírají prostor, ve kterém se nachází aedeagus [4][5].

Devátý tergit je biapikální, často rozdělený podélným stehem na dvě destičky, těsně přiléhající k sobě. Desátý tergit těsně přiléhá k apikálnímu zářezu devátého. Skládá se z jediné desky se zaobleným vrcholem [4] [5] .

Mechanismus skoku. Unikátní mechanismus tvoří protorakální a střední hrudní sekce těla. Vyskytuje se pouze u klikomatů [5].

Obrácený brouk vyklene prothorax na dorzální stranu, takže tělo spočívá na pronotu a zadní polovině elytra. Ve stejné době vystupuje protorakální výběžek z mesothorax fossa a přiléhá k přednímu okraji mesosternitu. Brouk rychle ohne prothorax na ventrální stranu, výběžek prothoraxu sklouzne do jamky na mesothoraxu a silou narazí na základnu elytry. To způsobí, že tělo brouka je vyhozeno. Při pádu se brouk převrátí ve vzduchu a postaví se na nohy [5].

Zvýšená pohyblivost protoraxu je využívána čeledí klik řepy pro následující účely:

• ke zlepšení respiračních funkcí a zvýšení skákací aktivity během páření;
• jako jeden ze způsobů, jak se vyhnout nebezpečí;
• pro vylíhnutí mladého, nově vylíhnutého brouka ze substrátu obklopujícího kolébku kukly [5].