MILBEMAX TABLETY PRO PSY návod k použití, složení, indikace, kontraindikace, doba použitelnosti, podmínky uchovávání, vedlejší účinky, recenze – tablety pro perorální podání (pro štěňata a malé psy) – referenční kniha léků a léčiv Vidal

Perorální tablety (pro koťata a malé kočky) jsou béžové až hnědé, oválného tvaru, na jedné straně s potiskem „BC“ a na druhé straně s potiskem „NA“ s půlicí rýhou na obou stranách.

Tabulka 1.
oxim milbemycinu	4 mg
praziquantel	10 mg

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karmelózy, povidon, laktóza, koloidní křemík, magnesium-stearát, hypromelóza, makrogol, mastek, potravinářská přísada s hovězí příchutí „Umělá hovězí příchuť“.

Baleno ve 2 tabletách v blistrech vyrobených z hliníkové fólie, rozmístěných po 1 nebo 2 kusech. v kartonové krabici.

Perorální tablety (pro velké kočky) jsou červené až červenohnědé barvy, oválného tvaru, s potiskem „KK“ na jedné straně a „NA“ na druhé straně, s půlicí rýhou na obou stranách.

Tabulka 1.
oxim milbemycinu	16 mg
praziquantel	40 mg

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karmelózy, povidon, laktóza, koloidní křemík, magnesium-stearát, hypromelóza, makrogol, mastek, potravinářská přídatná látka „Umělé hovězí aroma“, oxid železitý (barvivo).

Baleno ve 2 tabletách v blistrech vyrobených z hliníkové fólie, rozmístěných po 1 nebo 2 kusech. v kartonové krabici.

Osvědčení o registraci 826-3-13.13-3138 č. PVI-3-7.7/02353 ze dne 12.04.16

Milbemax ® tablety pro psy

Perorální tablety (pro štěňata a malé psy) jsou bílé, oválné, s potiskem „AA“ na jedné straně a vyraženým „NA“ na druhé straně, s půlicí rýhou na obou stranách.

Tabulka 1.
oxim milbemycinu	2.5 mg
praziquantel	25 mg

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelózy, povidon, monohydrát laktózy, koloidní křemík, magnesium-stearát.

Baleno ve 2 tabletách v blistrech vyrobených z hliníkové fólie, rozmístěných po 1 nebo 2 kusech. v kartonové krabici.

Perorální tablety (pro velké psy) jsou bílé, kulatého tvaru, s potiskem „CCA“ na jedné straně a „NA“ na druhé straně.

Tabulka 1.
oxim milbemycinu	12.5 mg
praziquantel	125 mg

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelózy, povidon, monohydrát laktózy, koloidní křemík, magnesium-stearát.

Baleno ve 2 tabletách v blistrech vyrobených z hliníkové fólie, rozmístěných po 1 nebo 2 kusech. v kartonové krabici.

Osvědčení o registraci 826-3-13.13-3137 č. PVI-3-7.7/02354 ze dne 12.04.16

Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

Kombinovaný anthelmintický lék.

Milbemycinoxim, který je součástí léčiva, patří do skupiny makrocyklických laktonů uvolňovaných v důsledku enzymatické aktivity Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus. Aktivní proti larvám a dospělcům háďátek parazitujících v gastrointestinálním traktu psů a koček a larvám háďátka Dirofilaria immitis.

Mechanismus účinku milbemycinu je způsoben zvýšením permeability buněčných membrán pro ionty chlóru, což vede k přepolarizaci membrán buněk nervové a svalové tkáně, paralýze a smrti parazita. Po perorálním podání je maximální koncentrace milbemycinoximu v krevní plazmě koček dosaženo po 2 hodinách, v krevní plazmě psů – během 2-4 hodin.Sloučenina je z těla vylučována převážně nezměněná.

Praziquantel je acylovaný derivát pyrazinisochinolinu, účinný proti tasemnicím a nematodům. Tím, že zvyšuje propustnost buněčných membrán parazita pro ionty vápníku, způsobuje depolarizaci membrán, svalovou kontrakci a destrukci tegumentu, což vede ke smrti parazita a podporuje jeho vyloučení z těla zvířete. Po perorálním podání léku je maximální koncentrace praziquantelu v krevní plazmě koček dosaženo po 1 hodině, v krevní plazmě psů – po 1-4 hodinách.Sloučenina je z těla vylučována převážně ve formě neaktivní metabolity v moči, poločas u koček je asi 3 hodiny; U psů se praziquantel vyloučí z těla do 2 dnů.

Tablety Milbemax ® pro kočky jsou z hlediska míry dopadu na organismus klasifikovány jako středně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách nemají senzibilizující, embryotoxické ani teratogenní účinek; v doporučených dávkách jsou dobře snášeny kočkami různých plemen a věku. Droga je toxická pro ryby a další vodní organismy.

Tablety Milbemax ® pro psy jsou podle stupně dopadu na organismus klasifikovány jako středně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76); v doporučených dávkách nemají senzibilizující, embryotoxické ani teratogenní účinky. Droga je toxická pro ryby a jiné vodní organismy.

Indikace pro použití léku MILBEMAX ®

Pro kočky pro léčbu a prevenci:

Pro psy k léčbě a prevenci:

Postup při podávání žádostí

Milbemax ® tablety pro kočky

Lék se kočkám podává jednorázově během krmení malým množstvím krmiva nebo násilně do kořene jazyka po krmení v minimální terapeutické dávce 2 mg milbemycinoximu a 5 mg praziquantelu na 1 kg hmotnosti zvířete, vztaženo na na:

Hmotnost zvířete	Milbemax ® pro koťata a malé kočky	Milbemax ® pro velké kočky
0.5-1 kg	Tablety 0.5	–
>1-2 kg	1 tableta	–
>2-4 kg	–	Tablety 0.5
>4-8 kg	–	1 tableta
>8-12 kg	–	Tablety 1.5

Předběžná hladová dieta a užívání laxativ není nutné.

Droga se používá u březích a kojících koček pod dohledem veterinárního lékaře.

Tablety Milbemax ® pro koťata a malé kočky by se neměly používat u koťat mladších 6 týdnů.

Pro léčebné účely se kočky odčervují dle indikací, pro preventivní účely – čtvrtletně, dále před každým očkováním a připuštěním, v terapeutické dávce.

Konkrétní účinky drogy při prvním použití a vysazení nebyly stanoveny.

Při provádění odčervování byste měli dodržovat časové limity doporučené návodem. Při vynechání další léčby se užívání léku obnoví ve stejné dávce podle stejného režimu.

Milbemax ® tablety pro psy

Lék se používá jednorázově během krmení malým množstvím krmiva nebo se aplikuje násilně do kořene jazyka po krmení v minimální terapeutické dávce 0.5 mg milbemycinoximu a 5 mg praziquantelu na 1 kg hmotnosti zvířete na základě:

Hmotnost zvířete	Milbemax ® tablety pro štěňata a malé psy (bílé oválné)	Milbemax ® tablety pro velké psy (kulaté bílé)
0.5-1 kg	Tablety 0.5	–
>1-5 kg	1 tableta	–
>5-10 kg	Tablety 2	1 tableta
>10-25 kg	–	1 tableta
>25-50 kg	–	Tablety 2
>50-75 kg	–	Tablety 3

Předběžná hladová dieta a užívání laxativ není nutné.

K odčervení psů s napadením Angiostrongylus vasorum se tablety Milbemax ® pro psy používají k léčebným účelům čtyřikrát v intervalu 7 dnů, k profylaktickým účelům – každé 4 týdny v terapeutické dávce.

K odčervení psů s infestací způsobenou Thelazia callipaeda v případech, kdy jednorázová aplikace nestačí, se přípravek použije znovu po 7 dnech.

K prevenci dirofilariózy v oblastech nepříznivých pro onemocnění se lék používá v období jaro-léto-podzim: před začátkem léta proti komárům a komárům (přenašečům patogenu Dirofilaria immitis) jednou, poté jednou měsíčně a naposledy v sezóně nejdříve 1 měsíc před koncem hmyzího léta. Před odčervením byste se měli poradit s veterinářem, aby vyloučil přítomnost mikrofilárií v krvi zvířete.

Tablety Milbemax ® pro štěňata a malé psy by neměli užívat štěňata vážící méně než 0.5 kg.

Tablety Milbemax ® pro velké psy by se neměly používat u psů vážících méně než 5 kg.

Odčervení štěňat kolií, bobtailů a šeltií v případě potřeby probíhá pod dohledem veterinárního lékaře.

V případě potřeby se provádí odčervení kojících a březích fen pod dohledem veterinárního lékaře.

Konkrétní účinky drogy při prvním použití a vysazení nebyly stanoveny.

Při provádění odčervování byste měli dodržovat časové limity doporučené návodem. Při vynechání další léčby se užívání léku obnoví ve stejné dávce podle stejného režimu.

Nežádoucí účinky

Při použití léku podle pokynů zpravidla neexistují žádné vedlejší účinky nebo komplikace. Některá zvířata mohou pociťovat letargii, ataxii, svalový třes, zvracení a/nebo průjem; v těchto případech je podávání léku ukončeno a zvířeti je předepsána symptomatická terapie.

V případě předávkování lékem se u některých psů může objevit deprese, slintání, svalová paréza, třes a (nebo) nejistá chůze; některé kočky mají třes. Tyto příznaky spontánně odezní do 24 hodin a nevyžadují použití léků.

Kontraindikace užívání léku MILBEMAX ®

Zvířata vyčerpaná nebo nemocná infekčními chorobami odčervování nepodléhají.

Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci

Tablety Milbemax ® pro psy a tablety Milbemax ® pro kočky jsou kompatibilní se selamektinem, informace o kompatibilitě léku s jinými makrocyklickými laktony nejsou k dispozici.

Lék není určen k použití u užitkových zvířat.

Opatření osobní prevence

Při práci s tabletami Milbemax ® pro kočky a tabletami Milbemax ® pro psy musíte dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky.

Osoby s přecitlivělostí na složky léčiva by se měly vyhýbat přímému kontaktu s tabletami Milbemax ® pro kočky a/nebo tabletami Milbemax ® pro psy. V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vypláchnout velkým množstvím tekoucí vody. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).

Prázdné obaly pod léčivým přípravkem se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

Podmínky skladování MILBEMAX ® TABLETY PRO PSY

Tablety Milbemax ® pro kočky by měly být skladovány v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněny před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě 5°C až 25°C.

Tablety Milbemax ® pro psy by měly být skladovány v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněny před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě 5°C až 25°C. Skladovatelnost při dodržení skladovacích podmínek je 2 roky od data výroby. Nespotřebovanou polovinu tablety lze umístit do blistru a uchovávat do příštího odčervení, nejdéle však 6 měsíců po otevření balení.

Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

Doba použitelnosti MILBEMAX ® TABLETY PRO PSY

Skladovatelnost za správných skladovacích podmínek je 3 roky. Nespotřebovanou polovinu tablety lze umístit do blistru a uchovávat do příštího odčervení, nejdéle však 6 měsíců po otevření balení. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Prázdninové podmínky

Lék se uvolňuje bez lékařského předpisu.

Testováno lékařskou expertkou Marií Sergeevnou Yudintseva, kandidátkou lékařských věd, 39 let zkušeností