Permethrin (sprej): návod k použití, indikace. (Další názvy: Permethrin)
Antiparazitární činidlo, má anti-pedikulózní a insekticidní účinek. Narušuje permeabilitu Na+ kanálů v membránách nervových buněk hmyzu, inhibuje proces polarizace (repolarizace) nervové buňky, což vede k paralyzujícímu efektu. Účinný proti hnidám, larvám a dospělým vším hlavovým a stydkým, blechám, klíšťatům (včetně svrabu) a dalším ektoparazitům z čeledi členovců.
Při jednorázovém ošetření povrchů postižených pedikulózou efekt přetrvává 2-3 týdny až 6 týdnů (v závislosti na použité lékové formě). Jako lék proti svrabu je účinný po jediném zákroku.
Je málo toxický pro člověka a při aplikaci na kůži v doporučených dávkách a koncentracích nemá kožní resorpční, lokálně dráždivý nebo senzibilizující účinek.
Po kožní aplikaci je absorpce asi 2 %. Část léčiva, která se dostane do systémové cirkulace, je rychle hydrolyzována na neaktivní metabolity. Vylučuje se ledvinami (ve formě metabolitů).
Pedikulóza pokožky hlavy, pediculosis pubis (včetně nosiče hnid). Svrab.
Hypersenzitivita, akutní zánětlivá onemocnění pokožky hlavy, období laktace.
Vlasy se štědře navlhčí roztokem pomocí vatového tamponu a přípravek se vtírá do kořínků vlasů. Spotřeba na osobu je 10-60 ml v závislosti na tloušťce a délce vlasů. Po ošetření se hlava překryje šátkem a po 40 minutách se přípravek smyje teplou tekoucí vodou a mýdlem nebo šamponem. Po umytí vlasy pročešte hřebenem s jemnými zuby, abyste odstranili mrtvý hmyz. Pokud jsou živé vši zjištěny 7 dní po aplikaci přípravku, doporučuje se ošetření opakovat.
V případě existujícího rizika reinfekce ve skupině (škola, školka) aplikujte přípravek po umytí vlasů a po vysušení nechte na vlasech působit. Přípravek aplikovaný na vlasy zůstává aktivní přibližně 2 týdny (neumožňuje množení vší, které se znovu dostaly do vlasů). Ošetření opakujte po každém umytí vlasů. Mrtvé hnidy se z vlasů odstraňují hřebenem s jemnými zuby nebo jedna po druhé, protože jsou pevně spojeny s vlasy.
Krém. Na svrab se 5% krém důkladně vtírá do pokožky masážními pohyby od hlavy až po plosky nohou – pro dospělé i děti; u dětí musí být ošetřena pokožka hlavy, spánky a čelo; K ošetření dospělého pacienta stačí 30 g krému smýt 8-14 hodin po zákroku. Pokud se po léčbě objeví trvalé svědění, opakujte léčbu po 14 dnech.
Řešení. Lahvička obsahující 24 ml léku je určena pro třídenní léčbu. Pro snadné použití je láhev označena štítkem. Zevně se aplikuje ve formě čerstvě připravené 0.4% vodné emulze, u které se 1/3 obsahu lahvičky (8 ml) přidá do 100 ml převařené vody o pokojové teplotě. Připravená emulze se jednou denně (na noc) důkladně vtírá do kůže horních končetin, trupu a následně dolních končetin.
Pokožka obličeje, krku a vlasové pokožky není předmětem ošetření. Na konci léčby, čtvrtý den, by se měl pacient osprchovat a vyměnit spodní prádlo a ložní prádlo.
Alergické reakce: kožní vyrážka, otok. Místní reakce: pálení kůže, parestézie, zvýšené svědění, erytematózní vyrážka.
Ošetření se provádí v dobře větraném prostoru nebo venku.
Během léčby se vyvarujte nanášení na sliznice očí, nosní dutiny, ústní dutinu a vnější genitálie, můžete je chránit vatovým tamponem (v případě náhodného kontaktu je třeba je omýt tekoucí vodou). Po ošetření si umyjte ruce a vypláchněte ústa tekoucí vodou. V případě požití je nutný výplach žaludku a symptomatická terapie.
S opatrností. Těhotenství.
Popis připojen přes INN
Datum aktualizace návodu 27.10.2015
Držitel rozhodnutí o registraci: GlaxoSmithKline Trading ZAO, Rusko
Uvolňovací formy: krém pro vnější použití 1%, plastové lahvičky
Podmínky propuštění: bez lékařského předpisu
Stavová data registrace: P N015237/01 ze dne 06.03.2009
Datum přeregistrace RU: 16.07.2010
Stav registračního certifikátu: platný
Číslo farmaceutického článku: P N015237/01-250110
Držitel rozhodnutí o registraci: GlaxoSmithKline Trading ZAO, Rusko
Uvolňovací formy: krém pro vnější použití 1%, plastové lahvičky
Podmínky propuštění: bez lékařského předpisu
Stavová data registrace: P N015237/01 ze dne 06.03.2009
Datum přeregistrace RU: 16.07.2010
Stav registračního certifikátu: platný
Číslo farmaceutického článku: P N015237/01-250110
Průhledná, bezbarvá nebo slabě žlutá kapalina s charakteristickým alkoholovým zápachem, která se nachází ve válci s pumpičkovým ventilem. Při opuštění nádoby je léčivo rozstřikováno ve formě rozptýleného proudu.
Farmakoterapeutická skupina
Přípravky na ničení ektoparazitů (včetně svrabových roztočů, insekticidů, repelentů). Přípravky na ničení ektoparazitů (včetně roztočů svrabů). Pyrethriny. Permethrin.
ATX kód P03AC04
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Po kožní aplikaci není absorpce větší než 2 %. Část látky vstupující do systémového oběhu je rychle hydrolyzována na neaktivní metabolity a vylučována výhradně ledvinami. Při jednorázovém ošetření povrchů postižených pedikulózou efekt přetrvává 2 až 6 týdnů.
Farmakodynamika
Kontaktní insekticidní přípravek, který patří do skupiny syntetických pyretroidů. Je účinný proti mnoha druhům členovců (vši, blechy, roztoči včetně svrabu a dalších ektoparazitů) a má nízkou toxicitu pro teplokrevné živočichy. Brzdí vývoj a způsobuje úhyn larev, hnid a dospělých jedinců.
Indikace pro použití
– pedikulóza (hlava, pubikum).
Dávkování a podávání
Stiskněte hlavici rozprašovače a nastříkejte přípravek na vlasy a vetřete jej ke kořínkům vlasů. Při rozprašování léku je třeba držet konec rozprašovače ve vzdálenosti 3 cm od vlasů.
Po ošetření se droga nechá na vlasech 10-40 minut (hlava se může zakrýt šátkem), poté se důkladně smyje teplou tekoucí vodou a mýdlem nebo šamponem a usuší se obvyklým způsobem. Po umytí se vlasy česají hustým hřebenem, aby se odstranili mrtví paraziti; Při nálezu živých vší se ošetření opakuje před dalším mytím vlasů nebo po 7 dnech.
Spotřeba drogy v závislosti na tloušťce a délce vlasů je od 10 do 60 ml.
U stydkých vší se sprej stříká krátkými stisky na hlavici spreje, dokud není celá pokožka hlavy stydké oblasti zcela pokryta.
Po 30 minutách se ošetřená místa umyjí mýdlem a důkladně opláchnou vodou.
Nežádoucí účinky
V některých případech je to možné:
– alergické reakce ve formě kožní vyrážky a otoku;
– místní reakce – pocit pálení, brnění nebo mravenčení, necitlivost kůže, zvýšené svědění, erytém.
Kontraindikace
– přecitlivělost na permethrin a na pomocné látky léčiva;
— narušení integrity kůže, zánětlivé procesy a sekundární kožní infekce;
— použití léku u pacientů s bronchiálním astmatem, obstrukční bronchitidou, včetně anamnézy, se nedoporučuje z důvodu rizika bronchospasmu při inhalaci léku;
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Zdravotnický personál pracující s lékem musí používat ochranné rukavice. Lék by měl být používán pouze externě.
Ošetření se provádí v dobře větraném prostoru nebo venku. Při zpracování se vyhněte kontaktu léku se sliznicemi očí, nosu, úst a urogenitálních orgánů. Pokud se lék náhodou dostane na sliznice, je třeba je umýt velkým množstvím vody, po ošetření si důkladně umýt ruce mýdlem a opláchnout ústa tekoucí vodou.
Aby se zabránilo opětovné infekci, musí být celá rodina zkontrolována na přítomnost choroboplodných zárodků, musí být dezinfikováno oblečení, čepice, šátky, lůžkoviny, hřebeny atd. a musí být ošetřeny vlasy osob, které byly v kontaktu s pacientem .
Lék se nepoužívá u dětí mladších 3 let.
Těhotenství a kojení
Studie bezpečnosti léku během těhotenství a kojení nebyly provedeny, proto by se lék neměl používat během těhotenství a kojení.
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo jiné potenciálně nebezpečné mechanismy
Nadměrná dávka
V případě předávkování se mohou příznaky uvedené v části „Nežádoucí účinky“ zvýšit. V případě předávkování je nutné užívání léku vysadit, pokožku opláchnout velkým množstvím teplé vody a je možné použít i antihistaminika. V případě otravy vdechnutím par léčiva by léčba měla začít přemístěním pacienta na čerstvý vzduch. Pokud se lék dostane do kontaktu s očima nebo kůží, je třeba postižená místa opláchnout dostatečným množstvím vody.
Při náhodném perorálním užití je vysoká pravděpodobnost spontánního zvracení, proto se další užívání emetik nedoporučuje kvůli riziku rychlého rozvoje křečí a kómatu. Absorpci léku lze zabránit výplachem žaludku a užitím aktivního uhlí nebo projímadla. Léčba je primárně podpůrná a zahrnuje sledování pacienta kvůli alergickým reakcím.
Uvolněte formulář a obal
50 g v hliníkových lahvích s pumpičkovým ventilem, vybavených rozprašovačem do krku (RG) nebo rozprašovačem pro vnější použití suspenzí a roztoků (RNPSR-1) s bezpečnostními uzávěry.
Text se na válec nanese sítotiskem nebo se nalepí etiketa ze samolepícího materiálu.
Každý válec s rozprašovačem, bezpečnostním uzávěrem a návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěn v kartonovém obalu.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 25°C
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti
Podmínky dovolené z lékáren
Производитель
VEŘEJNÁ AKCIOVÁ SPOLEČNOST “STOMA”, Ukrajina, 61105, Charkov, st. Newtona, 3
Držitel osvědčení o registraci
VEŘEJNÁ AKCIOVÁ SPOLEČNOST “STOMA”, Ukrajina, 61105, Charkov, st. Newtona, 3
Adresa organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů ohledně kvality drogy v Republice Kazachstán:
IP Tleubergenova G.S., 010000, region Akmola, Astana,
Přiložené soubory
| 837912391477976547_cs.doc | 48.5 kb |
| 238495971477977708_kz.doc | 60.5 kb |