Pyrantel pro zvířata – nakupujte látku velkoobchodně za nízkou cenu | Megapharm

Pyrantel ve formě pamoátu je sloučenina pyrimidinové skupiny a je to žlutozelený prášek. Jeho mechanismus účinku je založen na blokování nervosvalového přenosu, narušení permeability buněčných membrán a inhibici cholinesterázy, která vede k paralýze a smrti parazita.

Pyrantel pro výrobu léčiv má široké spektrum nematodocidního a cestodocidního účinku, je účinný proti pohlavně dospělým i nedospělým oblým a tasemnicím parazitujícím na psech a kočkách, včetně fretek. Toxocaracanis, Toxocaracati, Toxocaramystax, Toxascarisleonina, Uncinariastenocephala, Ancylostomacaninum, Alveococcusmultilocularis, Trichurisvulpis, Echinococcusgranulosus, Echinococcusmultilocularis, Mesocestoideslobothrium, Diecestoideslobothrium Dipylidiumcaninum, Multicepsmulticeps, Taeniaspp., stejně jako vývojové fáze larev (mikrofilaria) Dirofilaria immitis a Dirofilaria repens a u okrasných hlodavců (Syphacia obvelata, Syphaciamuris, Aspiculuristetraptera, Rodentolepisstramina, Hymenolediminutana).

Pyrantelapamoát se špatně vstřebává z gastrointestinálního traktu, což zajišťuje jeho dlouhodobý antiparazitární účinek na helminty ve střevech Maximální koncentrace v krevní plazmě je pozorována po 2 hodinách. Z těla se vylučuje v nezměněné podobě stolicí (93 %) a močí do 24 hodin.

Indikace

Veterinární látka pyrantel se předepisuje koťatům a štěňatům od 3 týdnů věku, fretkám a dekorativním hlodavcům od 3-4 týdnů věku, dospělým psům (včetně dekorativních plemen) a kočkám k léčbě a prevenci hlístic trávicího traktu (toxokaróza , toxascariasis , uncinariasis, měchovec, trichuriasis) a cestodiáza (taeniasis, dipylidiáza, echinokokóza, difylobotriáza, mezocestoidóza), jakož i k prevenci dirofilariázy a smíšených infestací hlístic-cestodiázou.

Kontraindikací použití je individuální přecitlivělost zvířete na složky léčiva a pomocné látky (včetně anamnézy), dále závažné poškození funkce jater a ledvin.

Při použití nejsou vyžadovány žádné předběžné diety nalačno ani laxativa.

Léky

K 11.2020 bylo v Ruské federaci registrováno 30 léčivých přípravků na bázi pyrantelapamoátu:

Odpružení DIRONET® (vyrábí NVC Agrovetzashchita LLC, 129329, Moskva) je kombinovaný přípravek praziquantelu, ivermektinu a pyrantelapamoátu v koncentraci 15 mg/ml ve formě suspenze pro perorální podání.

Prazitel® Speciální suspenze (výrobce LLC NVP Astrapharm, 117246, Moskva) je kombinovaný přípravek R-praziquantel, extrakt z ostropestřce mariánského (ve smyslu 100% silybinu) a pyrantelapamoátu v koncentraci 15,0 mg/ml nebo 100,0 mg/ml v ve formě suspenze pro perorální podání.

Vermidin ® tablety (výrobce NVP Astrapharm LLC, 117246, Moskva) – kombinovaný přípravek praziquantelu a pyrantelapamoátu v koncentraci 75 mg/tab. nebo 200 mg/tab. ve formě tablet pro orální použití.

Dirofen ® – pasta 20 a 60 (výrobce API-SAN LLC, 119121, Moskva) – kombinovaný přípravek praziquantelu a pyrantelapamoátu v koncentraci 15 a 45 mg/ml, v daném pořadí, ve formě pasty pro perorální podání.

Azinox plus (výrobce NVC Agrovetzashchita LLC, 129329, Moskva) – kombinovaný přípravek praziquantelu a pyrantelapamoátu v koncentraci 150 mg/tab. ve formě tablet pro orální použití.

Dávky a způsob podání

DIRONET® suspenze se podává zvířatům jednotlivě perorálně (orálně), 1x ráno při krmení malým množstvím krmiva nebo pomocí dávkovací stříkačky v dávce 1 ml suspenze na 0,5 kg hmotnosti zvířete. Při odčervování zvířat vážících méně než 0,3 kg bezprostředně před použitím přidejte k odměřené dávce suspenze XNUMX ml převařené vody, důkladně protřepejte a aplikujte zvířeti perorálně. Pro preventivní účely se odčervování provádí v terapeutické dávce čtvrtletně, stejně jako před každým očkováním.

K zastavení mikrofilarémie u psů infikovaných Dirofilaria immitis nebo Dirofilaria repens se lék předepisuje v terapeutické dávce jednou, jednou měsíčně.

Aby se zabránilo dirofilarióze v oblastech nepříznivých pro onemocnění, používá se suspenze DIRONET® v období jaro-léto-podzim: jednou před začátkem komářího léta (březen-duben), poté měsíčně od dubna do října a naposledy v sezóně 1 měsíc po skončení komářího léta (říjen-listopad).

Suspenze Prazitel® Special se podává zvířatům perorálně jednorázově s malým množstvím potravy nebo se podává násilně pomocí dávkovací stříkačky s použitím úpravy vhodné pro typ a váhu zvířete v následujících dávkách:

• pro kočky a koťata – 1 ml/kg hmotnosti zvířete (15,0 mg účinné látky/ml);
• pro psy a štěňata vážící méně než 5 kg – 1 ml/kg hmotnosti zvířete (15,0 mg účinné látky/ml);
• psi a štěňata s hmotností nad 5 kg – 1 ml/5 kg hmotnosti zvířete (100,0 mg účinné látky/ml).

Pro léčebné účely se podle indikací používá pyrantel proti červům. Při silném napadení se doporučuje ošetření opakovat po 10 dnech.

Preventivní odčervování zvířat se provádí 3x za 10 měsíce, také 14-XNUMX dní před očkováním.

Vermidin ® tablety se užívají k léčebným a profylaktickým účelům jednotlivě, jednou ráno krmení malým množstvím potravy (v kousku uzeniny, masa, s mletým masem, kaší).

Při dávce 75 mg účinné látky/tableta:

• pro dospělé kočky v dávce 1 tableta na 3 kg hmotnosti zvířete;
• koťata od 3 týdnů věku nebo o hmotnosti od 0,5 kg do 1,5 kg v dávce ½ tablety.

Při dávce 200 mg účinné látky/tableta:

• pro dospělé psy v dávce 1 tableta na 8,0 kg hmotnosti zvířete;
• štěňata od 2 týdnů věku nebo o hmotnosti od 0,5 kg do 4,0 kg v dávce ½ tablety.

Pro preventivní účely se dospělé kočky a koťata od 3 týdnů věku odčervují jednou za 1 měsíce; dospělí psi – čtvrtletně, štěňata (podle vakcinačního schématu) – ve věku 3 týdnů, dále ve 2-4 týdnech, 6-10 týdnech, 12 měsících.

Dirofen ® Pasty 20 a 60 se podávají zvířatům jednotlivě, jednou, ráno při krmení malým množstvím krmiva, nebo se násilně vstříknou do kořene jazyka pomocí dávkovací stříkačky v následujících dávkách:

• dospělí psi a kočky – 1 ml pasty Dirofen 60 na 3 kg hmotnosti zvířete;
• koťata, štěňata, fretky a dekorativní hlodavci – 1 ml pasty Dirofen 20 na 1 kg hmotnosti zvířete.

Azinox plus podává se psům jednotlivě, jednorázově, perorálně (uvnitř) ráno krmením malým množstvím krmiva nebo na kořen jazyka v dávce 1 tableta na 10 kg hmotnosti zvířete.

Farmoví a farmoví psi se odčervují proti patogenům taeniasis od prosince do dubna každých 45 dní, od května do listopadu – každých 30 dní, provádějí se ošetření na speciálně určených cementovaných plochách, které jsou neutralizovány roztokem bělidla (2,7% aktivního chlóru) při spotřeba 1l/m2 plochy.

Čekací lhůty na produkty živočišné výroby

Není určeno pro použití u zvířat určených k produkci potravin.

Podmínky skladování

V uzavřeném balení výrobce, chráněno před světlem. Podmínky skladování farmaceutické látky se mohou lišit v závislosti na výrobci látky.

*Při použití elektronického receptu platí ceny lékárny, kde je použit.

Cena se může lišit v závislosti na místě vyzvednutí

Dostupnost a ceny
Popis produktu
Vlastnosti

Jméno

Forma vydání

Suspenze pro perorální podání.

Dávkování

250 mg / 5 ml 15 ml.

Množství v balení: 1 ks.

Производитель

Medana Pharma S.A.

HOSPODA

FTG

Struktura

účinná látka: pyrantel 0,750 g/15 ml

(ve formě pyrantel embonate 2,1625 g/15 ml).

Pomocné látky: benzoát sodný, sodná sůl karboxymethylcelulózy, 70% sorbitol (E420), glycerol, křemičitan hořečnato-hlinitý, polysorbát 80, povidon, meruňkové aroma, odpěňovač, kyselina citronová, hydroxid sodný, čištěná voda do 15 ml.

popis

Světle žlutá suspenze s charakteristickým zápachem.

Farmakoterapeutická skupina

Anthelmintika, derivát tetrahydropyrimidinu.

ATX kód: Р02СС01

Farmakologické vlastnosti

Pyrantel je anthelmintikum, které působí na háďátka. Působí na svaly střevních nematodů depolarizací jejich nervosvalového spojení a blokováním působení cholinesterázy. Nehybní parazité jsou ze střev odstraněni díky peristaltickým pohybům. Nedráždí ani nezpůsobuje migraci červů. Působí na zralé formy a parazity v rané fázi vývoje, ale neovlivňuje larvy během jejich migrace v tkáních.

Lék se používá především při infekcích červem (Enterobius vermicularis) a škrkavkou (Ascaris lumbricoides).

Může být použit pro infekce měchovcem; účinnější při léčbě infekce měchovcem (Ancylostoma duodenale) než měchovcem americkým (Necator americanus).

Po perorálním podání se léčivo špatně vstřebává z trávicího traktu. Po perorálním podání léku dosahuje velmi nízkých koncentrací v plazmě, na hranici detekce. Po podání jednorázové dávky 11 mg/kg tělesné hmotnosti se maximální plazmatická koncentrace dosažená po 1–5 hodinách (Tmax) pohybovala od 0 μg/ml do 0,1 μg/ml.

Neexistují žádné údaje o průniku léku placentou a do mléka kojících žen. Minimální množství léčiva resorbovaného z gastrointestinálního traktu je částečně metabolizováno v játrech na N-methyl-1,3-propandiamin.

Asi 93 % perorálně podané dávky léčiva se vyloučí v nezměněné formě stolicí a ne více než 7 % se vyloučí močí v nezměněné podobě nebo ve formě metabolitů.

Indikace pro použití

Kontraindikace

Přecitlivělost na pyrantel nebo jiné složky léku.

Myasthenia gravis (doba léčby).

Současné užívání piperazinu.

Zvláštní pozornost je třeba věnovat:

u dětí mladších 2 let;

u pacientů s poruchou funkce jater (lék může způsobit krátkodobé zvýšení aktivity aspartátaminotransferázy – AST);

u vyčerpaných pacientů a u pacientů s anémií.

Po užití pyrantelu nejsou laxativa předepisována. Při léčbě enterobiázy by měly být léčeny všechny osoby žijící společně ve stejnou dobu. Aby nedošlo k opětovné infekci, je nutné důsledně dodržovat hygienická pravidla (umýt si ruce, zastřihávat a čistit nehty, vyvarovat se škrábání v oblasti perinea, denně měnit ložní prádlo a spodní prádlo).

Po 14 dnech léčby pyrantelem by měly být provedeny kontrolní parazitologické studie.

Suspenze obsahuje sorbitol. Přípravek by neměli užívat pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy. Sorbitol může mít mírný laxativní účinek.

Interakce s jinými léky

Může zvýšit plazmatické koncentrace theofylinu.

Současné užívání piperazinu inhibuje působení pyrantelu.

Použití v těhotenství a laktaci

Neexistují žádné adekvátní a přísně kontrolované studie o bezpečnosti používání pyrantelu během těhotenství a kojení (kojení). Užívání léku v těchto obdobích je možné pouze v případě absolutní nutnosti, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě, a pouze pod přísným lékařským dohledem.

Použití drogy u starších osob

Neexistují žádné informace o vlivu věku na účinek Pyrantelu u geriatrických pacientů.

Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje

Vzhledem k možným nežádoucím účinkům z nervového systému (závratě, bolesti hlavy atd.) je třeba při užívání léku dbát opatrnosti při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Dávkování a podávání

Lék by měl být užíván perorálně, během jídla nebo po jídle, s vodou.

Před použitím protřepejte, dokud nevznikne homogenní suspenze.

Před použitím Pirantelu není nutné užívat projímadla.

Součástí balení je odměrka s dílky, usnadňující dávkování.

5 ml suspenze (1 odměrka) obsahuje 250 mg pyrantelu.

Doporučená dávka pro dospělé a děti vážící více než 10 kg

Dospělí a děti s tělesnou hmotností > 10 kg: jednorázová dávka 11 mg/kg. Obvykle se předepisuje jedna dávka, ale pokud se nedostaví žádný účinek, dávka by se měla opakovat po 2 nebo 3 týdnech.

Dospělí a děti s tělesnou hmotností > 10 kg: jednorázová dávka 11 mg/kg. Tato dávka léku by měla být opakována po 2 nebo 3 týdnech.

– V případě invaze měchovcem dvanácterníku nebo necatorem

Dospělí a děti s hmotností > 10 kg: 11 mg/kg jednou denně po dobu 3 dnů.

Níže je uvedeno dávkování suspenze Pirantel v závislosti na tělesné hmotnosti:

Tělesná hmotnost
Jedna dávka (ml)
Jedna dávka (mg)
11-16 ​​kg
2,5 ml
125 mg
17-28 ​​kg
5,0 ml
250 mg
29-39 ​​kg
7,5 ml
375 mg
40-50 ​​kg
10,0 ml
500 mg
51-62 ​​kg
12,5 ml
625 mg
63-75 ​​kg
15,0 ml
750 mg

Dospělí s tělesnou hmotností > 75 kg
20,0 ml
1000 mg

Dávkování u pacientů s poruchou funkce jater

Pokud trpíte onemocněním jater, měli byste o tom informovat svého lékaře.

Dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin

Pokud trpíte onemocněním ledvin, měli byste o tom informovat svého lékaře.

Nadměrná dávka

Po předávkování lékem se mohou rozvinout následující příznaky: poruchy vidění, dezorientace, závratě, mdloby nebo pocit točení hlavy při vstávání z lehu nebo sedu, zvýšené pocení, dříve nepozorovaný pocit únavy nebo slabosti, nepravidelný puls, záchvaty, třes a svalová slabost, vyčerpání, problémy s dýcháním, ztráta vědomí.

V případě intoxikace byste se měli okamžitě poradit s lékařem.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky pyrantelu jsou vzácné a vymizí po ukončení léčby.

Četnost nežádoucích účinků je definována následovně: velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 a