Rakovina kostí: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Rakovina kostí je maligní nádor skládající se z kostních buněk.

Lidská kostra se skládá z přibližně 200 kostí. Jeho funkcí je sloužit jako podpora měkkých tkání těla. Rakovina kostí se může objevit v jakékoli části těla, ale nejčastěji toto onemocnění postihuje tubulární kosti, které se nacházejí v nohách a pažích člověka.

Rakovina různých orgánů (plíce, prsa, prostata atd.) je často schopna metastázovat – šířit se do kostí. Metastáza rakovinného orgánu by neměla být zaměňována s rakovinou kostí, která se primárně vyskytuje v kostní tkáni.

U maligního kostního nádoru se normální kostní buňky stávají rakovinnými.

Ve zdravém stavu se buňky kostní tkáně tvoří v těle ve správném množství v určitou dobu, poté odumírají, aby uvolnily místo novým. Na rozdíl od zdravých buněk se však rakovinné buňky začnou nekontrolovaně dělit, aniž by ve vhodnou dobu odumíraly. Tyto buňky se hromadí a vytvářejí nádor.

Rakovinné buňky mají schopnost metastázovat, to znamená šířit se mimo své obvyklé místo. Rakovina kostí typicky metastázuje do jiných kostí, plic, jater, mozku a ledvin.

Přesné příčiny rakoviny kostí nebyly dosud stanoveny. Jeho výskyt je spojen s Pagetovou chorobou, genetickými chorobami, expozicí vysokým dávkám záření a radioterapií.

Rakovina kostí se dělí na několik typů v závislosti na typu buněk, které vytvořily nádor.

Osteosarkom je nejběžnějším typem a vyskytuje se ve věku 10 až 20 let. Tento typ může postihnout jakoukoli kost, ale nejčastěji se objevuje ve stehenní kosti, v oblasti kolenního kloubu, v pažní a holenní kosti, méně často v lebce a pánevních kostech. Má tendenci metastázovat do plic.
Chondrosarkom je druhým nejčastějším typem rakoviny, kdy se rakovinný nádor tvoří z chrupavkové tkáně kostí. Tento typ je nejčastější ve stáří a postihuje ploché kosti (lopatky, pánevní kosti).
Ewingův sarkom se nejčastěji vyskytuje u lidí ve věku 10 až 20 let a obvykle postihuje kosti nohou a rukou. Tento typ rakoviny má tendenci rychle metastázovat a agresivně se šířit.

Fáze vývoje rakoviny kostí:

V kosti se tvoří malý rakovinný nádor;
Rakovinný nádor se šíří, aniž by přesáhl kost a postihuje několik jejích oblastí;
Rakovinný nádor se šíří mimo kost a postihuje další kosti, ledviny, plíce, mozek, játra.

Příznaky

Bolest kostí (zejména při fyzické aktivitě);
Hmota, která se vyskytuje v kosti;
Zlomeniny kostí, ke kterým dochází v důsledku zvýšené křehkosti a změn ve složení kostí;
Rychlá únava a únava;
Bolest a otok v postižené oblasti;
Úbytek hmotnosti

Kdo je v ohrožení?

Pacienti trpící vzácnými dědičnými chorobami genetické povahy, zejména:

– Li-Fraumeni syndrom (je charakterizován vysokou frekvencí výskytu nádorů různých typů);

– Rothmund-Thomsonův syndrom (charakterizovaný specifickými lézemi kostí, vlasů, nehtů, zubů a kostí);

– dědičný retinoblastom (tak se nazývá nitrooční maligní nádor sítnice, který se obvykle vyskytuje v raném dětství);

Pacienti trpící kostní dysplazií, včetně:

Přečtěte si více

Ochranný zemnící vodič | Průvodce elektrickou instalací | Vybavení | knihy

– Pagetova choroba (u této choroby jsou jednotlivé oblasti kostní tkáně nahrazeny abnormálními strukturami, které jsou zvětšené a vyznačují se větší měkkostí);

– fibrózní dysplazie (tak se nazývá kostní vývojová vada, která hraničí s rakovinným nádorem);

– enchondromatóza (toto je název pro vrozenou patologii, která vede ke vzniku nádorů v chrupavčitých tkáních);

– mnohočetné exostózy (toto je název pro dědičné onemocnění charakterizované mnohočetnými kostními výrůstky, které se vyskytují v oblasti tubulárních kostí);

Lidé, kteří byli vystaveni velkým dávkám záření nebo podstoupili radiační terapii.

diagnostika

Pokud je u pacienta podezření na rakovinu kostí, odborníci ho doporučí na CT vyšetření, magnetickou rezonanci a rentgen. K potvrzení diagnózy se používá biopsie. Poté se zkontroluje možnost metastázy rakoviny kostí.

Laboratorní testy potřebné k diagnostice rakoviny kostí: