Močovina v kosmetice na obličej a pokožku: co to je, výhody použití

I přes nepříliš eufonický název nemá urea v péči o pleť obdoby. Tato organická látka je součástí přirozeného hydratačního faktoru (NMF), zodpovědného za udržení hydratace a posílení bariérové ​​funkce pokožky.

Co je to urea jednoduchými slovy, jak se tato látka používá v kosmetice a jaký vliv má na pokožku? To vám prozradíme v článku!

Co je močovina

Abychom pochopili, co je močovina, podívejme se do glosáře!

Močovina je diamid kyseliny uhličité (močovina), konečný produkt rozkladu bílkovin. Je součástí všech biologických tekutin v lidském těle a tvoří v průměru 7 % přirozeného hydratačního faktoru pokožky.

Močovinu poprvé izoloval v roce 1773 francouzský vědec Hilaire Ruel. A v roce 1828 ji německý chemik Friedrich Weller syntetizoval z anorganických látek.

Chemický vzorec močoviny je (NH₂)₂CO. Bílé krystaly nemají výrazný zápach a snadno se rozpouštějí ve vodě. Močovina se často přidává do pleťových zvlhčovačů, protože tato látka nasycuje pokožku tekutinou zevnitř a pomáhá zadržovat vlhkost na povrchu.

Online diagnostika pleti obličeje

Výběr programu individuální péče od Garnier

Druhy a formy močoviny

Kosmetika používá močovinu syntetického původu, která se získává v laboratoři z amoniaku a oxidu uhličitého. Látka může být prezentována v několika formách:

• Hydroxyethylmočovina má hydratační a změkčující vlastnosti. Právě tato forma složky se primárně používá v krémech a dalších produktech péče o pleť.
• Diazolidinylmočovina – konzervační látka, která se někdy používá v nízkých koncentracích, aby se zachovala kosmetická receptura po celou dobu její trvanlivosti.

V produktech Garnier je močovina označena podle nomenklatury INCI – UREA.

Výhody urey pro pokožku a vlasy

K čemu je močovina potřeba?

1. Hydratační. Jako součást přirozeného hydratačního faktoru zabraňuje urea nadměrné ztrátě tekutin z povrchu pokožky a pomáhá udržovat její optimální hladinu.
2. Posílení bariérové ​​funkce. Urea posiluje ochrannou bariéru pokožky a činí ji méně citlivou na vnější vlivy.
3. Buněčná obnova. Močovina v kosmetice může mít i keratolytický účinek. Díky tomu nastartuje proces buněčné regenerace, pokožka se stává jemnější a svěžejší.

Aplikace v kosmetice

Vlastnosti močoviny jsou široce používány v různých produktech péče o pleť.

• Ve složení denních a nočních krémů, mlék a emulzí plní urea roli hydrofixačního prostředku – hydratační složky, která zadržuje molekuly vody v pokožce.
• Močovinu mohou obsahovat i čisticí prostředky: peelingy, gely s mírným exfoliačním účinkem.
• Schopnost urey hydratovat a zjemňovat pokožku hraje důležitou roli v péči o drsná místa: chodidla, lokty atd. Proto je urea považována za jednu z nejúčinnějších složek krémů na ruce a nohy.

Pro koho jsou vhodné produkty obsahující močovinu?

Co je močovina ve smetaně a proč je tato složka považována za univerzální? Faktem je, že močovinu lze použít v péči o pleť pro různé stavy.

• Kosmetika s ureou je ideální pro ty, kteří mají suchou a dehydratovanou pokožku. V kombinaci s dalšími účinnými látkami pomáhá urea bojovat proti nedostatku vlhkosti.
• Při péči o drsnou pokožku s nerovnoměrným mikroreliéfem se cení keratolytické vlastnosti urey.

Často kladené dotazy

Je možné přípravek s močovinou používat průběžně?

Přítomnost močoviny v krému na obličej není důvodem k žádným omezením. Specifika používání konkrétního produktu ve vaší každodenní rutině si můžete ověřit u svého odborníka na péči o pleť a/nebo v pokynech ke konkrétnímu produktu.

Seznam použité literatury

<sub>1. Kovaleva Yu S., Kokina O. A., Vedler A. A., Kozhevnikova P. E. Možnosti využití urey v dermatologii // Klinická dermatologie a venerologie. – 2020. – č. 19 (5). — s. 685–689 (https://www.mediasphera.ru/issues/klinicheskaya-dermatologiya-i-venerologiya/2020/5/1199728492020051685).
2. Okhlopkov V. A., Komarovsky I. V., Skalsky S. V. Urea je „zlatý standard“ pro léčbu kožní xerózy // Klinická dermatologie a venerologie. – 2020. – č. 19 (1). — s. 93–100 (https://www.mediasphera.ru/issues/klinicheskaya-dermatologiya-i-venerologiya/2020/1/1199728492020011093).
3.Albanova V.I., Kalinina O.V., Petrova S.Yu Použití urey pro korekci poruch kožní bariéry // Bulletin of Dermatology and Venereology. – 2022. – č. 98 (4). — s. 67–75 (https://vestnikdv.ru/jour/article/view/1329).
4. Verzì AE, Musumeci ML, Lacarrubba F., Micali G. Historie urey jako dermatologického činidla v klinické praxi. Int J Clin Pract. 2020 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33249707/).</sub>

Naše přírodní ingredience

Vyberte přísadu nebo použijte vyhledávání

<strong>Močovina (močovina a její deriváty)</strong> – chemická třída aktivních pesticidních složek, která zahrnuje močovinu (karbamid, CO(NH2)2) a její deriváty.

Jodosulfuron-methyl-sodík

Fyzikální a chemické vlastnosti

Močovina (karbamid) je hlavním konečným produktem metabolismu dusíku, který tvoří až 90 % veškerého dusíku vyloučeného z těla [5].

Další informace o chemických a fyzikálních vlastnostech močoviny naleznete v článcích „Močovina“ a „Močovina“.

• Fyzikální a chemické vlastnosti
• Působení na škodlivé organismy
• Herbicidy
• odpor
• Prevence rezistence
• Fungicidy
• Insekticidy
• Rodenticidy
• Regulátory růstu rostlin
• přihláška
• Toxikologické vlastnosti a charakteristiky
• Získávání derivátů močoviny

Chemické a fyzikální vlastnosti derivátů močoviny (substituovaných močovin) se liší a závisí na molekulovém vzorci organických a anorganických radikálů zahrnutých v jejich složení [5].

V definici chemické třídy některých účinných látek pesticidů existuje určitý rozpor, nebo spíše duplicita. Zejména dodin je v některých literárních zdrojích klasifikován jako chemická třída guanidinu, zatímco v jiných je uveden jako derivát močoviny. Jde o to, že guanidiny lze také považovat za substituované močoviny. Sulfonylmočoviny jsou také považovány za deriváty močoviny [9] [1].

Strukturní vzorce močovin

Strukturní vzorce močovin

1. Močovina (močovina)

Působení na škodlivé organismy

Močovina (karbamid) – nevykazuje inhibiční účinek na živé organismy. Tato sloučenina je hnojivo s amidovou formou dusíku [3]. Další podrobnosti naleznete v článku „Močovina“.

Deriváty močoviny (substituované močoviny) mají různou biologickou aktivitu v závislosti na struktuře strukturního vzorce. Mezi látky této chemické třídy patří látky s herbicidní, insekticidní, fungicidní, rodenticidní účinností a také regulátory růstu rostlin [10].

Herbicidy

Sulfonylmočoviny jsou deriváty močoviny. Jsou zařazeny do samostatné třídy, protože mají velký význam pro ochranu rostlin [9].

Podle herbicidního mechanismu účinku patří sulfonylmočoviny podle klasifikace HRAC (Herbicide Resistance Action Committee) a WSSA (Weed Science Society of America) do skupiny 2 a jsou inhibitory acetolaktátsyntázy (ALS) [13]. Další podrobnosti naleznete v článku „Sulfonylmočoviny“.

Třídy chemických sloučenin podle mechanismu herbicidního účinku – inhibitory acetolaktátsyntázy (skupina 2 (B) podle klasifikace WSSA a HRAC):

• imidazolinony;
• pyrimidinylbenzoáty;
• sulfonanilidy;
• sulfonylmočoviny;
• triazolinony;
• triazolopyrimidiny[13].

Třídy chemických sloučenin podle mechanismu herbicidního účinku – inhibitory fotosyntézy v pojivech PS II – serin 264 (skupina 5 (C1, C2) podle klasifikace WSSA a HRAC):

• amidy;
• močovina (močoviny);
• pyridazinony;
• triaziny;
• triazinony;
• triazolinony;
• uracily;
• fenylkarbamáty[13].

Třídy chemických sloučenin podle mechanismu herbicidního účinku – inhibitory fotosyntézy v pojivech PS II – histidin 215 (skupina 6 (C3) podle klasifikace WSSA a HRAC):

• benzothiadiazinony (benzothiadiazinon) – účinná látka bentazon;
• fenylpyridaziny – účinná látka pyridát [13].

Isoproturon podle strukturního vzorce patří do třídy fenylmočoviny [11] nebo arylových derivátů močoviny [4], podle klasifikace HRAC a WSSA po roce 2020 je považován za zástupce třídy močoviny, podle mechanismu účinku je zařazen do skupiny 5 (inhibice fotosyntézy na PS II – vazače) [264] 264 serin. Další podrobnosti naleznete v článku „Isoproturon“.

Kromě isoproturonu je do třídy močoviny a skupiny 5 klasifikováno dalších 25 derivátů močoviny s herbicidní aktivitou, včetně benzthiazuronu, bromuronu, chlorbromuronu, dimefuronu, ethidimuronu a fenuronu. V Rusku je povolen pouze isoproturon pro použití v oblasti ochrany rostlin. Všechny ostatní látky se používají v jiných zemích světa [13].

Stejný mechanismus účinku byl popsán u inhibitorů fotosyntézy na PS II – vazačích histidinu 215, zařazených podle specifikované klasifikace do skupiny 215 (C6) [3].

<strong>odpor</strong>

Jednotlivé třídy derivátů močoviny jsou zařazeny do různých rizikových skupin pro tvorbu rezistentních biotopů. Sulfonylmočoviny jsou vysoce rizikovou skupinou, fenylmočoviny, zejména isoproturon, jsou středně rizikovou skupinou [7].

<strong>Prevence rezistence</strong>

• dodržování předpisů pro použití;
• výjimky ze střídání léčiv s účinnými látkami stejného mechanismu účinku[7].

Při výběru přípravků do rotace se doporučuje řídit klasifikací účinných látek herbicidů mechanismem účinku HRAC (Herbicide Resistance Action Committee) a WSSA (Weed Science Society of America) [13]. Seznam chemických tříd podle skupin se stejným mechanismem účinku jako deriváty močoviny je uveden v seznamu vpravo.

Fungicidy

Existuje celá řada derivátů močoviny s fungicidním účinkem. V závislosti na organických radikálech obsažených ve strukturním vzorci jsou zařazeny do různých chemických tříd a vykazují různé mechanismy fungicidního účinku:

• dodin (patří do třídy guanidinů) je ochranný a léčebný kontaktní fungicid s lokálním systémovým účinkem, je obsažen v buněčných membránách hub, narušuje jejich propustnost, tlumí oxidaci acetátu a glukózy, přímá inhibice metabolismu nebyla pozorována;
• iminoctaditriacetát – (patří do třídy guanidinů) – fungicid s ochranným kontaktním účinkem, inhibuje biosyntézu lipidů v membránách buněk fytopatogenů;
• pencycuron je fungicid s dlouhodobým ochranným kontaktním působením, neovlivňuje respirační a jaderné funkce, ale inhibuje biosyntézu sterolů a volných mastných kyselin v buňkách, přičemž výrazně snižuje obsah transportních forem glukózy;
• thiofanát (thiophanate-ethyl) – patří do skupiny thiouredobenzenů, mechanismem benzimidazolů;
• thiofanát-methyl – patří do skupiny benzimidazolů, jeho mechanismus účinku je podobný benzimidazolům;
• Cymoxanil je fungicid s kontaktním ochranným a terapeutickým účinkem, potlačuje sporulaci hub inhibicí biosyntézy RNA v jejich buňkách [1].

Insekticidy

Mezi deriváty močoviny patří látky s insekticidní aktivitou: diflubenzuron a hexaflumuron. Chemicky patří do třídy benzamidů. Mechanismus účinku: IRAC skupina 15 – inhibitory biosyntézy chitinu ovlivňující CHS1 (enzymy chitinsyntetázy 1).

Více podrobností o sloučenině diflubenzuron lze nalézt v článku „Diflubenzuron“.

Rodenticidy

Látky chemické třídy arylpyridylmočovina vykazují rodenticidní aktivitu. Z této skupiny sloučenin nalezly široké uplatnění N-nitrofenyl-Nʹ-(pyridyl-3-methyl)-močovina a alfa-naftylthiokarbamid [10]. Monoarylguanidiny byly také navrženy jako zoocidy [10].

Regulátory růstu rostlin

N-(1,2,4-triazol-4-yl)-N‘-fenylmočovina vykazuje růstově regulační aktivitu Tato látka zvyšuje polní klíčivost a aktivuje růstové a formativní procesy, zvyšuje výnosy a zlepšuje kvalitu produktů jarní a ozimé pšenice, jarního ječmene a cukrové řepy. Pro více podrobností viz článek N-(1 2 4-triazol-4-yl)-N-fenylmočovina).

Růst-regulační aktivita je charakteristická pro progenitor třídy močoviny – karbamid (močovinu). Další podrobnosti naleznete v článku „Močovina“.