Pentasa tablety s prodlouženým uvolňováním 500mg 50ks koupit za 962 rublů – ceny v Magnit-Apteka ✔ Kvalitní zboží ✔ Doprava zdarma ✔
Pentasa tablety s prodlouženým uvolňováním 500mg 50ks poskytují úlevu od ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby. Každá tableta se rozpadá na mikroskopické granule, které procházejí střevy a působí na zanícené oblasti sliznice. Lék by se neměl používat při peptických vředech, u dětí do 2 let nebo při selhání jater nebo ledvin. Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří nadýmání, nevolnost a zvracení. Objevují se závratě a zvýšený tlak
Přečtěte si plné
Položka č.
Přečtěte si plné
Dovolená
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Účinná látka (lat)
Přečtěte si plné
Kontraindikace
Hypersenzitivita na mesalazin a další složky léčiva, těžké poškození jater a/nebo ledvin, hemoragická diatéza, žaludeční vřed nebo vřed dvanáctníku, děti do 2 let, trvají 2-4 týdny
Přečtěte si plné
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje
Pokud se objeví nežádoucí účinky (závratě, nevolnost), nedoporučuje se řídit auto nebo obsluhovat jiné mechanismy, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Přečtěte si plné
Popis dávkové formy
Tablety s prodlouženým uvolňováním jsou bílé s šedavým nádechem, s mnoha inkluzemi světle hnědé barvy, pravidelného kulatého tvaru, se zkosením, půlicí rýhou a nápisem „500 mg“ na jedné straně a „Pentasa“ na druhé straně.
Přečtěte si plné
Indikace léku
nespecifická ulcerózní kolitida; Crohnova nemoc.
Přečtěte si plné
Lékové interakce
Při současném podávání přípravku Pentasa s azathioprinem nebo merkaptopurinem se zvyšuje riziko útlumu kostní dřeně (leukopenie, trombocytopenie, erytropenie/anémie nebo pancytopenie). Současné podávání Pentasy® a dalších léků s nefrotoxicitou, jako jsou nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAID) a azathioprin, zvyšuje riziko rozvoje nežádoucích účinků: zpomaluje vstřebávání kyanokobalaminu (vitamín B12), zvyšuje hypoglykemický účinek derivátů sulfonylmočoviny, ulcerogenita glukokortikosetremidetonu, toxicita glukokortikosetremitosteroid , sulfonamidy, rifampicin, zesiluje účinek antikoagulancií, zvyšuje účinnost urikosurických léků (blokátory tubulární sekrece).
Přečtěte si plné
Farmakoterapeutická skupina
Antimikrobiální a protizánětlivé střevní činidlo.
Přečtěte si plné
Farmakodynamika
Mesalazin, kyselina 5-aminosalicylová, je aktivní složkou sulfasalazinu. Terapeutický účinek mesalazinu – po perorálním nebo rektálním podání je z velké části způsoben spíše lokálním účinkem na zánětlivou střevní tkáň než systémovým účinkem. Terapeutický účinek mesalazinu se projevuje lokálním kontaktem s postiženou sliznicí. Mesalazin inhibuje chemotaxi leukocytů, snižuje produkci cytokinů a leukotrienů a snižuje tvorbu volných radikálů v zanícené střevní tkáni. Přesný mechanismus účinku mesalazinu však není zcela objasněn.
Přečtěte si plné
Farmakokinetika
Absorpce: Po podání se tableta Pentasa® rozpadne na mikrogranule, které působí jako nezávislé formy léčiva s prodlouženým uvolňováním. Tím je zajištěn terapeutický účinek Pentasy® po celé délce od dvanácterníku až po konečník při jakýchkoli hodnotách pH. Mikrogranule se dostanou do dvanáctníku do hodiny po užití tablety. Průměrná doba průchodu léčiva tenkým střevem je 3–4 hodiny. Distribuce: asi 30–50 % podané dávky se vstřebá převážně v tenkém střevě. Maximální koncentrace mesalazinu v plazmě je dosažena 1 hodinu po podání a trvá až 4 hodiny, postupně se snižuje Metabolismus: mesalazin podléhá acetylaci ve střevní sliznici a v játrech a v malé míře také enterobakteriemi, které tvoří hlavní metabolit N-acetyl-5-aminosalicylová kyselina. 43 % mesalazinu a 73-83 % metabolitu se váže na plazmatické proteiny. Mesalazin a jeho metabolit nepronikají hematoencefalickou bariérou, ale pronikají do mateřského mléka. Clearance mesalazinu je 18 l/hod. Při užívání vysokých dávek (až 1500 mg/den) může být pozorován kumulativní účinek. Eliminace: poločas mesalazinu z plazmy je přibližně 40 minut, metabolitu je přibližně 70 minut. Mesalazin a jeho metabolity jsou vylučovány z těla močí a stolicí.
Přečtěte si plné
Farmakologický účinek
Protizánětlivé léčivo s převládající lokalizací účinku ve střevech. Mesalazin (kyselina 5-aminosalicylová) inhibuje aktivitu neutrofilní lipoxygenázy a syntézu metabolitů kyseliny arachidonové (prostaglandiny a leukotrieny), které jsou mediátory zánětu. Inhibuje migraci, degranulaci, fagocytózu neutrofilů a také sekreci imunoglobulinů lymfocyty. Mesalazin má antioxidační vlastnosti tím, že se váže na volné kyslíkové radikály.
Přečtěte si plné
Bezpečnostní opatření
Používejte opatrně při onemocněních jater a ledvin, nedostatku glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, alergických onemocněních a náchylnosti k nim. Před zahájením léčby a poté měsíčně během prvních 3 měsíců léčby je třeba sledovat obraz periferní krve, jaterní funkce a stanovení koncentrací močoviny a kreatininu v krvi. Pacienti, kteří jsou pomalými acetylátory, mají zvýšené riziko vzniku nežádoucích účinků. Použití u dětí mladších 2 let je možné pouze v případě, že očekávaný přínos léčby převáží potenciální riziko pro dítě.
Přečtěte si plné
Použití během těhotenství/kojení
Povoleno, opatrně. Kontraindikováno během laktace.
Přečtěte si plné
Nežádoucí účinky
Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, pálení žáhy, průjem, snížená chuť k jídlu, bolesti břicha, sucho v ústech, stomatitida, zvýšená aktivita jaterních transamináz, hepatitida, zánět slinivky břišní Z kardiovaskulárního systému: bušení srdce, tachykardie, zvýšený nebo snížený krevní tlak, bolest na hrudi, dušnost, perikarditida, myokarditida, z centrálního nervového systému, periferní nervová soustava, deprese z centrální nervové soustavy, periferní nervová soustava : proteinurie, hematurie, oligurie, anurie, krystalurie, nefrotický syndrom Z hematopoetického systému: eozinofilie, anémie (včetně hemolytické, megaloblastické, aplastické), leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hypoproteinémie: kožní vyrážka, svědění, dermatózy (pseudoerytromatóza), bronchospasmus Jiné: slabost, příušnice, lupus-like syndrom, oligospermie, alopecie, snížená tvorba slz, fotosenzitivita.
Přečtěte si plné
Zvláštní instrukce
Léčba pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin je možná pouze po posouzení stupně jejich závažnosti Během celého průběhu léčby a zejména na jejím začátku je třeba pravidelně kontrolovat funkci ledvin (hladina kreatininu v krvi) Při podezření na zánět osrdečníku, myokarditidu a změny krevního obrazu. Projevy výše uvedených nežádoucích účinků mohou zahrnovat výrazné patologické změny ve složení krve – zvýšená krvácivost, podkožní krvácení, bolesti v krku a horečka; při perikarditidě a/nebo myokarditidě — horečka a bolest na hrudi v kombinaci s dušností V některých případech alergické reakce na sulfasalazin se může vyvinout intolerance na salicyláty U pacientů, kteří jsou „pomalými acetylátory“ je zvýšené riziko vzniku nežádoucích účinků Moč a slzná tekutina se může změnit na žlutooranžovou poruchu funkce jater a případ je zašpiněný jaterní čočky Použití při renální dysfunkci: Lék je kontraindikován v případě těžkého selhání ledvin Ovlivnění schopnosti řídit vozidla a obsluhovat stroje: Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.